欧亚联盟医疗化学品认证中心SGR
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乌兹别克斯坦药品注册和再次注册服务，上海经合提供中国客户药品乌兹别克斯坦共和国的药品注册和重新注册咨询和信息服务。 签订乌兹别克斯坦药品注册合同后，我们承诺执行以下工作： 1、按合同要求对客户的技术文件和申请文件进行初步评估; 2、根据客户资料编制乌兹别克斯坦药品注册文件; 3、乌兹别克斯坦药品注册文件
乌兹别克斯坦共和国保健品（膳食补充剂）的注册和重新注册服务（BAA），根据乌兹别克斯坦共和国现行立法在乌兹别克斯坦共和国卫生部进行保健品（生物活性添加剂BAA）咨询和信息服务。 乌兹别克斯坦共和国保健品（生物活性添加剂BAA）注册证书的时间日期为14至30天，申请准备研究时间为1至3个月。
