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民用口罩EAC认证和医用口罩俄罗斯医疗器械注册证和GOST-R声明证书认证方案介绍
来源: | 作者:pmt579fb4 | 发布时间: 2020-05-26 | 1730 次浏览 | 分享到:
俄罗斯口罩EAC认证法规TP TC 019/2011 个人防护品安全技术法规 海关联盟CU-TR强制性认证(EAC认证),5国通用:俄罗斯,白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦)

俄罗斯口罩EAC认证和注册方案介绍

俄罗斯的口罩主要分为3种类型:

1、医用口罩

2、民用个人防护口罩(PPE

3、非防护用口罩(装饰口罩)

针对不同的口罩用途俄罗斯政府采取的认证方式也不同,下面主要针对相关客户的问题进行详细的介绍:

医用口罩:需要申请俄罗斯医疗器械注册证和GOST-R声明证书

执行法规:202043N 430关于医疗器械国家注册规则的修正案

俄罗斯医疗器械注册认证程序分为二个阶段

第一阶段:临时注册批准  (不包括文件翻译费用,资料公证费用,样品邮寄费用)

文件准备和申请批准获得临时俄罗斯医疗器械注册证,产品可以进入俄罗斯销售;

申请文件要求:授权书(特殊格式),国内营业执照,医疗器械生产许可证,医疗器械注册证,ISO13485CE符合性声明, 产品说明书/手册(符合俄罗斯要求),CTF技术文件(符合俄罗斯要求)需要经过中国贸促会公证和俄罗斯驻中国大使馆公证,或者海牙公证。文件需要俄文;公证时间大约1个月左右

然后公证文件原件寄俄罗斯卫生部审核批准:5-10个工作日;

如果符合则签发临时医疗器械注册证,产品可以进入俄罗斯销售;

进口商产品注册初步估计时间:2-3个月;

测试样品150个;

要求注册文件清单:联系我们,如果只临时注册在疫情期间(5个月后证书吊销,第二步骤可以不进行)

第二个阶段:测试和临床阶段和无限期签发注册证 (费用25-30万以上)

在获得临时注册证后必须在150个工作日内完成医疗器械全程需要的毒理试验、技术试验和临床试验,如果测试都符合要求,则可以签发无限期的俄罗斯医疗器械注册证

第三步骤:申请GOST-R认证

获得俄罗斯医疗器械注册证后,然后通过俄罗斯进口商申请可以获得俄罗斯GOST-R符合性声明,产品可以进入俄罗斯销售。

个人防护类口罩:EAC认证:2种格式;

海关联盟法规规定:从2013215日起三国(俄、哈、白)凡属于海关联盟CU-TREAC认证)管辖下的产品,必须申请CU-TR认证。标志是EAC。新法规执行后三国中止颁发原有各自独立的认证证书,包括:(俄罗斯的GOST-R证书,白俄罗斯的GOST-B证书,哈萨克斯坦的GOST-K证书)。也就是说三国都最迟必须于2015315日完成GOST认证向海关联盟CU-TREAC)认证的转换。否则将不能正常通关。最近又增加2个成员国亚美尼亚和吉尔吉斯坦。

欧亚联盟技术法规/海关联盟技术法规认证证书,俄文:технических регламентов Таможенного союза сертификатов соответствия/ деклараций о соответствии,简称:TP TC.英文:Technical Regulations of the Customs Union conformity Certificates / Declarations of Conformity(简称TR CU认证或CU-TR),因为认证标志是EAC mark,所以也叫EAC认证 出口俄罗斯必须强制性EAC认证,否则无法清关和销售。

EAC认证包括2种类型:

1、海关联盟EAC符合性声明(CU-TR Declaration)DOC  

2、EAC 合格证书(CU-TR certificate

全球所有EAC认证都在俄罗斯认证认可管理委员会FSA政府网站查询

EAC符合性证查询入口 https://pub.fsa.gov.ru/rds/declaration

EAC合格证书查询入口:https://pub.fsa.gov.ru/rss/certificate   

  

口罩PPE分为主要2种大类:

1、海关联盟EAC符合性声明(CU-TR  Declaration)DOC

2、防护口罩(KN95防止一般工业污染的个人防护设备:防护口罩型号:KN95,防护等级FFP2

3、一次平面性防护口罩:防止一般工业污染的个人防护装备:由无纺布制成的一次性防尘口罩,三层口罩

海关编码都是:ТН ВЭД ЕАЭС 6307909800

执行法规:TP TC 019/2011 个人防护品安全技术法规 海关联盟CU-TR强制性认证(EAC认证)

面部防护:海关联盟CU-TR符合性声明CU-TR  Declaration5国通用:俄罗斯,白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦)

海关联盟EAC符合性声明(CU-TR  Declaration)DOC5年有效期,

EAC认证符合性声明  DOC  时间1-2

执行法规:TR CU  019/2011 个人防护品认证技术法规

测试:1D模式基于由制造商提供的测试报告(可以GB报告提供转俄罗斯实验室测试报告)

工厂审核:不需要

要求资料:申请表,说明书,照片,CEGB报告转(有GB报告可以直接转,缺项目可以接受)不需要样品;

全球EAC认证都在政府网站查询EAC符合性证查询入口 https://pub.fsa.gov.ru/rds/declaration    ,政府(俄罗斯认证认可管理委员会网站FSA)可以查查询权威认证。

付款:合同签订预付50%,然后政府网站查询到再付尾款;


3、呼吸过滤防护:海关联盟CU-TR合格证书(CU-TR Certificate

5国通用:俄罗斯,白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦)

海关联盟EAC合格证书(5国通用:俄罗斯,白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦)

海关联盟EAC合格证书(CU-TR certificate  )COC5年有效期

执行法规:TR CU  019/2011 个人防护品安全技术法规

测试:必须海关联盟境内实验室出具测试报告(需要邮寄样品60个去俄罗斯实验室测试)

工厂审核:需要( 工厂安排接待验证局专家进行现场审核,并现场采样,封样(样品工厂应事先准备好预测样品)

EAC认证:时间4

EAC合格证书(EAC certificate COC)认证申请工厂初步要求:

1、工厂必须获得GB 2626的测试报告,工厂产品需要满足EN 149:2001+А1:2009的要求;

2、工厂必须初步建立了质量管理体系(获得ISO9001或建立ISO质量管理体系并已经正常运行)

3、工厂生产现场必须满足一致性生产的要求

认证流程:

1、工厂通过和我方业务人员交流,提供申请和了解情况,初步确保具备满足EAC合格认证的可行条件后,提出认证申请和相关资料:

申请资料包括:申请表,产品说明书,产品照片,相关的测试报告(GB2626或其他的各国的测试报告,特别应具备是满足EN 149要求的样品,有条件的可进行相关性能的预测)

2、签订EAC合格认证(COC)合同;

3、支付50%预付款;

4、安排俄罗斯验证局专家的工厂审核日程;

5、工厂安排接待验证局专家进行现场审核,并现场采样,封样(样品工厂应事先准备好预测样品)

6、工厂在采样后应尽快邮寄样品到俄罗斯指定实验室,并告诉样品邮寄跟踪单号给我司;

7、我司会跟踪样品,并安排实验室尽快进行样品测试,一般3周;

8、样品测试通过后我们安排认证中心签发证书并进行FSA政府注册。时间1

9、发送EAC合格证书COPY,客户在俄罗斯认证认可委员会网站FSA进行证书验证,验证后支付50%尾款费用;

10、我们发送证书扫描件给申请单位,并尽快邮寄原件给申请单位。


海关联盟CU-TR合格证书(CU-TR Certificate)查询入口:https://pub.fsa.gov.ru/rss/certificate 可以查查询,政府(俄罗斯认证认可管理委员会网站FSA)权威认证。

付款:合同签订预付50%,然后政府网站查询到再付尾款;

非防护用口罩(装饰口罩,卫生口罩,无防护功能):豁免函,也叫拒绝信。

EAC豁免函,实际也叫拒绝信,是拒绝办理EAC认证的信。不具有法律效力。没有网站可以查询。只证明产品不在强制性范围,拒绝办理EAC认证。

非防护口罩:因为该产品防护功能和过滤功能是一种装饰品,成人装饰面罩 可以申请EAC豁免函证明产品不在强制性EAC认证范围(019/211个人防护品安全技术法规和017/2011轻工产品安全技术法规)管制范围内,不能做EAC认证。不需要任何认证可以自由出口和销售。

EAC海关豁免函也叫拒绝信,不是认证,只是拒绝做EAC认证的一封信。不具备法律效力。

非防护用口罩,名称为:成人装饰面罩(口罩)   办理EAC豁免函。

产品名称:

Маска для взрослых декоративная 成人装饰口罩 

Маска для взрослых индивидуального бытового (не медицинского) применения  成人口罩,适合个人(非医疗)使用 或者 

Маска гигиеническая для взрослых индивидуального применения成人专用卫生口罩

海关编码:6307909800

EAC豁免函证书有效期:无限期,  

认证时间:2-5

海关联盟EAC认证联系 021-36411223    手机微信:18621862553

www.gost.org.cn    www.cu-tr.org   E-mail: gost@gost.org.cn     eac@cu-tr.org  

医用口罩:需要申请俄罗斯医疗器械注册证和GOST-R声明证书

申请文件如下:
1、 授权书-特殊格式的授权书(我们专家会准备,根据紧急注册方案要求),需要贸促会公证+俄罗斯大使馆公证
2 、制造商原产地证需要贸促会公证+俄罗斯大使馆公证
3 、ISO 13485体系证书:可以代替中国医疗器械许可证,需要贸促会公证+俄罗斯大使馆公证
4、 宣传册(附所有配件和参考编号)
5、 产品彩色照片(A4尺寸)
6 、用户手册(带有所有附件和序列号的描述)需要贸促会公证+俄罗斯大使馆公证,必须遵守俄罗斯的要求–俄罗斯政府命令11n。(我们专家在申请后会帮助修改)
7 、技术文件公证,CE-CTF技术文件,临床试验报告,风险评估报告等。CCPIT – IFU必须遵守俄罗斯的要求–俄罗斯政府命令11n。(我们专家在申请后会帮助编写)
8 、在中国医疗器械注册证或获得CE证书
9、中国医疗器械制造许可证或ISO 13485证书

10、GB测试报告

或俄罗斯医疗器械注册证书后,然后有了具体俄罗斯客户的贸易合同才可以申请强制执行GOST-R Declaration,用于清关。时间大约1

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