湿巾、卫生巾、纸巾在SGR认证和海关联盟国家注册证的测试中，以下因素可能导致测试结果不合格： 微生物指标方面 细菌菌落总数超标：微生物指标不合格一方面可能会让产品变质、发霉、发黄，产生异味，另一方面，消费者使用后也可能会引起细菌感染，引发炎症。导致细菌菌落总数超标的原因有：原材料的运输、贮存、加工成成品以及销售等各个环节场所的不当，如包装车间卫生不当、生产环境温湿度控制不当、废料间卫生间位置设施不当等；产品生产运输销售的各个环节员工的不正确操作行为，例如负责清洗消毒工作的人员对清洗消毒的频率及要求执行不到位或不了解，生产操作人员不按生产要求进行操作；对生产设备清洗不干净或消毒不严，产生微生物滞留和滋生等情况造成产品污染，包装材料消毒灭菌不完善。 其他微生物超标：如大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数等超标也属于微生物指标不合格。以卫生巾为例，这些微生物超标可能是由于生产环境不卫生、原材料受污染等原因导致【详细】

SGR认证和海关联盟国家注册证要求 适用法规和认证情形 在海关联盟国家（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦），若卫生巾、湿巾、纸巾属于以下情况，需要进行SGR认证： 产品用于儿童； 产品用于私处卫生； 产品含有纳米成分（如银离子）。 所需资料 办理SGR认证通常需要以下资料： 1.国家税支付凭证； 2.生产标准、技术法规、产品明细及产品配方/成分表（俄文）； 3.产品说明书（俄文）； 4.制造商产品质量及安全自我声明（俄文）； 5.产品自由流通证明性文件（ISO, 质量证书, 合格证书, 产地证）； 6.样品进入海关联盟境内的证明文件（发票、运单等）； 7.产品标签； 8.产品测试抽样方法； 9.样品测试报告； 10.营业执照； 11.税务登记证。 认证流程 1.递交所需资料及申请书：向认证机构提交上述资料和认证申请。 2.提供规定剂量的样品用于测试：按照要求提供足够的样品供实验室检测。 3.测试后对测试结果进行鉴定评估：专业机构对样品测试结果进行分析和评估。 4.测试结果符合标准要求颁发国家注册证书：若产品通过测试，将颁发SGR国家注册证。 5.对注册证进行上网备案：完成注册后，相关机构会对注册证进行上网登记备案【详细】

纸尿裤拉拉裤的SGR认证主要在海关联盟成员国进行。海关联盟是一个由俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦组成的经济联盟。自2010年7月1日起，原俄罗斯卫生证书统一为海关联盟国家注册证书（SGR或SR - CU），该证书适用于欧亚联盟（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯）任何区域市场。 在这些国家中，认证的具体执行机构有所不同。在俄罗斯联邦，国家注册（SGR）程序由Rospotrebnadzor进行；在海关联盟的其他国家，由其他授权的国家卫生机构进行，比如哈萨克斯坦卫生部、白俄罗斯卫生部、亚美尼亚卫生部、吉尔吉斯斯坦卫生部等，无论哪国签发的SGR证书都具有同等法律效力【详细】

纸尿裤拉拉裤属于个人卫生用品，在海关联盟国家销售需要进行SGR认证并取得海关联盟国家注册证，以下为你详细介绍相关内容： 认证必要性 SGR认证是海关联盟国家注册证书（State Registration Certificate，简称SGR或SR - CU），是产品进入海关联盟国家（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦）市场的必要凭证。没有这个证书，纸尿裤拉拉裤将无法在相关国家合法销售和流通。同时，认证过程能确保产品符合海关联盟国家颁布的卫生和流行病学标准，保证产品的品质和安全性，让消费者放心购买和使用。 ​适用法规和标准 根据哈萨克斯坦TR CU 007/2011法规，纸尿裤拉拉裤这类一次性卫生用品需通过国家注册证书（SGR）认证。并且要满足以下安全标准： 1.材料安全性：禁止使用铅、汞、镉、邻苯二甲酸盐等有害物质；一次性卫生用品需符合吸水性、密封性及微生物安全要求。 2.物理安全性：产品边缘需倒圆处理（半径≥0.5 mm），防止划伤儿童；禁止3岁以下儿童用品使用小零件（直径或最大尺寸≥4.5 cm），需通过防误吞测试。 3.卫生与耐用性：纸尿裤等多层产品需通过吸水性测试；材料需具备足够的拉伸和抗摔性能。 4.标签与标识：产品需标注EAC标志、产地国、制造商信息、适用年龄及安全警示；SGR注册号需永久标注在产品或包装上【详细】

SGR认证，即海关联盟国家注册证书（State Registration Certificate，简称SGR或SR - CU），是在海关联盟国家（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦）实施的一项重要认证制度，以下为你详细介绍： 认证背景与发展 2010年5月28日第299号决议后，国家注册证书（SGR）在海关联盟国家内部达成统一标准。自2010年7月1日起，原俄罗斯卫生证书（卫生和流行病学结论）统一为海关联盟国家注册证书。该证书在海关联盟（哈萨克斯坦、白俄罗斯和俄罗斯）领土上首先生效，自2014年10月10日起在亚美尼亚生效，自2015年5月1日起在吉尔吉斯斯坦生效。 适用产品范围 需要SGR国家注册的产品种类繁多，涵盖多个领域，主要包括： 1.食品饮料类：矿泉水（天然餐饮、医疗及餐饮、医疗）、瓶装饮用水、用容器包装（包括婴儿食品中使用）的软饮料、酒精饮料（包括酒精）、啤酒、专用食品（婴儿食品、怀孕和哺乳期妇女用食品、运动员专用饮食产品等）、使用转基因生物生产的食品等。 2.食品添加剂类：食品添加剂、复合食品添加剂、香精和原料营养成分提取物、微生物和细菌发酵物（包括发酵制剂）。 3.化妆品和个人护理类：化妆品、口腔卫生的产品、香水和卫生用品（例如美黑晒剂、染发剂、私密卫生用剂）。 4.化学品类：消毒剂，消毒产品在生活中的应用手段（除兽医科学应用外的预防机构及其他对象）、家用化工品/化学品、化工助剂、有潜在危险的化学物质及生物制品、个人防护产品等。 5.其他类：公共饮用水系统的材料、设备、装置；儿童和成人个人卫生用品、不大于3岁的儿童产品、营养餐和营养品、儿童护理卫生用品、儿童服装；与食品接触的产品（炊具、餐具、设备除外）；杀虫剂、虫害和灭鼠工具（供家庭、医院及其他场所使用，除了在兽药使用）。【详细】

根据EAEU相关法规及认证实践，EAC合格证书（EAC CoC）和EAC符合性声明（EAC DoC）的测试样品流程如下： 一、EAC合格证书（EAC CoC）测试样品流程 1.EAC认证样品抽取与准备 样品需从生产批次中随机抽取，确保与实际销售产品一致，不得为特制样品。 样品数量由认证机构根据测试需求指定，通常需覆盖所有测试项目（如电气安全、机械安全等）。 2.根据EAEU相关法规及认证实践，EAC合格证书（EAC CoC）和EAC符合性声明（EAC DoC）的测试样品流程如下： 安全性能测试：包括电气安全（绝缘电阻、耐压测试）、机械安全（结构强度、防护装置有效性）、电磁兼容性（EMC）等。 环保与健康测试：如有害物质检测（RoHS指令限制的铅、镉等）。 实验室资质：样品需由EAEU认可实验室测试，实验室需具备相关产品类别的资质。 3.测试报告与审核 测试报告需包含详细数据、测试方法及结论，并由实验室盖章签字。 认证机构审核测试报告，若不合格需整改后重新测试。 4.特殊要求（2025年更新） 自2024年10月1日起，俄罗斯要求所有EAC CoC案件必须正式报关送样，报关单需注明制造商信息、产品识别信息及海关代码64（samples for testing）。【详细】

根据EAEU相关法规及认证实践，EAC合格证书（EAC CoC）和EAC符合性声明（EAC DoC）的诠释如下： 一、定义与适用范围 1.EAC合格证书（EAC CoC） 定义：由EAEU成员国认可的认证机构签发，证明产品符合EAEU技术法规（TR CU/EAEU TR）的强制性认证。 适用产品：高风险产品（如医疗器械、压力设备、防爆电器等），需通过严格测试、工厂审核及年度监督。 2.EAC符合性声明（EAC DoC） 定义：由制造商、进口商或授权代表自行签发，声明产品符合EAEU技术法规最低要求的官方文件。 适用产品：低风险产品（如家用电器、纺织品等），仅需提交技术文件，无需工厂审核。【详细】

根据EAEU相关法规及认证实践，EAC合格证书（EAC CoC）和EAC符合性声明（EAC DoC）被暂停或撤销后，企业需按以下步骤准备重新认证或声明的申请：一、确定暂停/撤销原因1.联系认证机构或监管机构通过原认证机构（如俄罗斯NANIO CCVE）或EAEU监管机构（如Rosakkreditatsiya）获取具体原因，例如：未通过年度监督审核（IM）产品合规性不达标（如抽检不合格）文件虚假或未及时更新（如HS编码错误）【详细】