承压钢管 TR CU 032‑2013（CUTR）技术护照要求 法规依据：ТР ТС 032‑2013 п.23，GOST 2.601‑2019、GOST 34612‑2019。 关键规则： EAC‑CoC（Ⅲ‑Ⅳ 类承压钢管：危险介质、高压、焊接钢管）：按批次出具俄文技术护照，绑定炉号 / 批次号，不需要单根一根一本； EAC‑DoC（Ⅰ‑Ⅱ 类普通液体介质）法规不强制技术护照；但俄罗斯业主、Rostekhnadzor 登记、哈萨克斯坦 P2U 许可实操几乎都要求提供批次护照； 证书编号不刻印钢管本体，印刷在技术护照首页；钢管本体永久刻印：炉号 / 批次号、DN、壁厚、材质、EAC 菱形标志≥5 mm；禁止仅不干胶标签； 图纸、强度计算书可中文；技术护照、安全论证Обоснование безопасности、操作手册Руководство по эксплуатации必须完整俄文随货交付； 干线油气长输管道属于 TR CU 032 豁免；工艺厂内承压钢管才受管控。【详细】

食品是一套总纲 + 专项分法规体系，欧亚五国统一执行；食品绝大多数执行 EAC‑DoC 符合性声明，几乎没有 EAC‑CoC 证书模式；叠加SGR 国家注册、兽医证书、Mercury 兽医电子追踪系统等独立强制手续。 主要法规清单： TR CU 021‑2011 食品安全通用总纲 TR CU 022‑2011 食品标签 TR CU 029‑2012 食品添加剂、香精、加工助剂 TR CU 033‑2013 奶及乳制品安全 TR CU 034‑2013 肉及肉制品安全 TR EAEU 040‑2016 鱼与水产品安全 TR EAEU 044‑2017 包装饮用水（含天然矿泉水） TR CU 027‑2012 特殊营养食品（婴幼儿配方、膳食治疗 / 膳食预防食品） 一、各法规简要释义 1.TR CU 021‑2011《食品安全》总纲 ✅适用：全部投放联盟市场的食品、食品原料；同时管控生产、储存、运输、销售、报废全流程。 核心安全指标： 1. 微生物（沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌等）； 2. 重金属、霉菌毒素、农残、兽残、放射性污染物； 3.GMO 转基因管控； 4. 生产企业必须执行 HACCP 危害分析与关键控制点体系，体系文件需要存档备查。【详细】

欧亚经济联盟食品系列技术法规 符合性评估模式 食品依据 TR CU 021‑2011、TR CU 022‑2011、TR CU 029‑2012、TR CU 033‑2013、TR CU 034‑2013、TR EAEU 040‑2016、TR EAEU 044‑2017 等法规执行评估。 食品领域没有 EAC‑CoC 合格证书模式，核心是 EAC‑DoC 符合性声明；叠加两套独立强制制度：SGR 国家卫生注册、兽医检疫（Ветконтроль）。 申请人必须是欧亚联盟境内注册法人（授权代表 AR），中国工厂不能作为申请人。 一、EAC‑DoC 符合性声明（食品最主要模式） EAC DoC 是食品通用合规形式，企业对产品安全承担法律责任，无第三方机构工厂审核，文件录入欧亚联盟 FGIS 统一数据库才具备法律效力。 食品可用EAC DoC 方案：1D、2D、3D 方案 1D：批量生产EAC符合性声明 适用于量产预包装食品；企业内部生产管控（HACCP），样品可企业自有实验室测试；有效期 1‑5 年。 方案 2D：单批次EAC声明 仅对应一份进口合同；只对该批次有效，无生产体系管控。 方案 3D：批量生产（强制 EAEU 认可实验室测试） 样品必须在欧亚联盟认可实验室完成测试；清关、大型商超、Wildberries/Ozon 电商平台优先采信 3D【详细】

食品EAC符合性声明 食品EAC符合性声明是一份证明产品安全且符合欧亚经济联盟技术法规要求的文件。 该声明由申请人根据产品的实验室检测结果编制，并按规定程序在符合性声明登记册中进行登记。 食品符合性声明也可称为食品声明或食品合规EAC符合性声明。 该文件由生产商或进口商在产品投放市场前办理，并确认产品符合欧亚经济联盟（EAEU）技术法规的要求。 主要规范性文件为《关于食品安全的TR CU 021/2011》。 根据产品种类不同，还可能适用以下法规： TR CU 022/2011《食品标识规定》 TR CU 029/2012《食品添加剂、香精和工艺助剂的安全要求》 何时需要符合性声明 食品在投放市场前需办理EAC符合性声明。 在以下情况下需要办理： 生产食品 将产品进口至欧亚经济联盟（EAEU）境内 向零售连锁店供货 在电商平台上架产品 在俄罗斯境内销售产品【详细】

面向电商平台（WB/Ozon）的食品检测 要在电商平台上上架食品，必须提供其安全性的证明。以下是针对卖家常见问题的解答。 问题1. 在Wildberries上架食品是否需要进行检测？ 回答：是的，在Wildberries上架食品需要提供检测报告。Wildberries电商平台有权要求提供证明产品安全性的检测报告，包括在进行审核、处理买家投诉或处理大宗订单时。 问题2. 在Ozon上架食品是否需要提供检测报告？ 回答：是的，Ozon同样要求提供食品安全的证明。检测报告作为符合性声明的依据，当在“食品”、“膳食补充剂”及其他食品类别中上架产品时，Ozon电商平台可能会要求提供这些报告【详细】

俄罗斯食品检测常见问题 问题1. 食品在俄罗斯销售前是否需要进行检测？ 回答：是的，食品在俄罗斯和欧亚经济联盟（EAEU）境内投放市场前，必须进行实验室检测。检测旨在确认食品的安全性，并作为办理符合性声明的依据。 问题2. 食品必须进行哪些检测？ 回答：食品必须进行能够证实其对消费者安全性的检测。通常包括物理化学和微生物学检测。根据产品种类不同，还需额外进行卫生和放射性检测。 问题3. 没有检测报告能否销售食品？ 回答：不可以，禁止在没有检测报告的情况下销售食品。缺少检测报告意味着产品的安全性未得到确认，这违反了技术法规的要求，将面临罚款和产品被查扣的风险。 问题4. 食品是否必须进行微生物检测？ 回答：是的，食品必须进行微生物检测。这些检测可证实产品中不含病原微生物（包括沙门氏菌和李斯特菌），并确认产品符合既定的卫生标准【详细】

处理水果的EAC认证确实不太容易，但我会逐条说明——这样会更容易理解。首先需要说明一个重要细节：EAC标志本身不会单独颁发——只有在办理完证明水果符合欧亚经济联盟技术法规要求的文件后，才会将其标注在产品上。 需要了解的内容 新鲜水果的主要文件是符合性声明。它证明该产品安全可食用。此处的主要法规是TR CU 021/2011《关于食品安全的法规》。 何时必须提交EAC符合性声明？针对在欧亚经济联盟（EAEU）市场内生产、进口或销售的新鲜水果（苹果、梨、柑橘类）。例外情况：若水果系为个人消费而种植，则无需EAC符合性声明。 如果是加工水果呢？对于干果、冷冻水果或果汁，可能适用其他法规（例如，针对果汁产品的TR CU 023/2011）【详细】

为了合法地将产品投放到欧亚经济联盟（EAEU）市场，企业必须提交果汁符合性声明。该声明需依据以下技术法规（TR CU）办理： 023/2011——专项法规，规定了果汁、果子露、花蜜、水果和蔬菜浓缩汁、果泥的质量标准，并包含对其生产和投放市场过程的要求； 021/2011——适用于所有种类食品和饮料的通用安全要求汇编； 022/2011——规定食品标识程序的法规； 029/2012——规定在欧亚经济联盟（EAEU）境内使用食品添加剂（例如色素、防腐剂等）规则的规范性文件。 如何确定某类饮料属于哪些技术法规的适用范围？ 需要分析《TR CU 023/2011》第2条中对产品类型的定义，以及用于生产果汁的水果和蔬菜清单。如果特定商品符合既定标准，则该规范性文件的条款对其适用。 还可能出现另一种情况，例如桦树汁的生产。此类产品虽不属于TR CU 023/2011的要求范围，但这并不意味着可以在未经事先评估的情况下将其投放市场。对此类产品，应适用上述其他规范性文件的条款。 饮料的EAC符合性声明适用于批量生产（方案1d、3d、6d）或单批次生产（方案2d、4d）。许可文件的有效期按以下顺序确定： 1年至3年——采用方案1d和3d时； 1年至5年——采用6d方案时； 不超过产品保质期——适用于2d和4d方案。 若根据2d、4d方案受理EAC符合性声明，其效力仅适用于EAC符合性声明供货清单中所列的饮料。 果汁产品的国家注册（SGR） 根据技术法规TR CU 023/2011第8条的规定，在对以下两类饮料进行安全性评估时，申报程序将由国家注册程序取代： 由新品种水果和（或）蔬菜制成的饮料； 属于特殊膳食（例如，儿童或医疗用果汁）。 国家注册由俄罗斯联邦消费者权益保护与公益监督局各分支机构负责办理。该程序须在产品进口至欧亚经济联盟（EAEU）或开始生产之前完成。程序包括对商品样品进行实验室检测，并根据检测结果编制检测报告。在评估批量生产时，还将对企业进行现场检查。 若检查结果合格，申请人将获得在欧亚经济联盟所有成员国均有效的证书——SGR证书。【详细】