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GOST R 56532-2015 俄罗斯符合性声明合格评定要求的建议(GOST-R符合性声明和CU-TR符合性声明)
来源: | 作者:上海卡卢加 | 发布时间: 2020-08-13 | 779 次浏览 | 分享到:
GOST R 56532-2015 俄罗斯符合性声明合格评定要求的建议(GOST-R符合性声明和CU-TR符合性声明)

GOST R 56532-2015 俄罗斯符合性声明合格评定要求的建议GOST-R符合性声明和CU-TR符合性声明


生效日期2016-04-01

前言

1由全俄科学研究所(JSC VNIIS)股份公司开发

2标准化技术委员会TC 079引入的“合格评定”

3、2015年729N 1002-st获得联邦技术法规和计量局的批准并生效

4、此标准的应用规则在GOST R 1.0-2012(第8节)中建立。关于本标准变更的信息发布在年度(当年11日)信息索引“GOST国家标准”中,而正式的变更和修订文本发布在每月信息索引“GOST国家标准”中。如果对本标准进行修订(替换)或取消,则将在下一期月度信息索引“GOST国家标准”中发布相应的通知。相关信息,通知和文本也发布在公共信息系统中-互联网上联邦技术法规和计量局的官方网站上(www.gost.ru

介绍

该标准包括在合格评定领域的GOST国家标准体系中,其主要规定和结构由GOST 31893“合格评定。合格评定领域的标准体系”确定。

合格评定领域的标准体系在目的和原则上与国际ISO / IEC 17000系列标准相似。

国际标准ISO / IEC 17000:2004中的合格评定*“合格评定。词汇和一般原则”(GOST R ISO / IEC 17000-2009)表示证明满足产品,过程,系统,人员或身体的特定要求...

________________

*可以通过与用户支持服务联系来获取本文中提到的国际和外国文件。 -来自数据库制造商的说明。

根据2009年121日俄罗斯联邦政府法令第982号“根据批准强制性认证的统一产品清单和统一产品清单的批准,以符合性声明的形式进行确认”,制定了该标准以阐明宣布合格的程序。[1 ],海关联盟委员会的决定,201147N 620 [2],俄罗斯联邦的技术法规和海关联盟的技术法规。

1、使用区域

本标准规定了按照符合俄罗斯联邦政府2009年121N 982 [1]法令,海关联盟委员会201147N 620 [2]的决定所确定的要求通过产品符合性声明的工作程序。俄罗斯联邦法规和关税同盟技术法规。

该标准供申请人(制造商,履行外国制造商职能的人员,进口商,卖方),认证机构和测试实验室(中心)以及其他有关方面使用。

2规范性引用文件

本标准使用对以下标准的规范性引用:

GOST 31893-2012合格评定。合格评定领域的标准体系

GOST 31814-2012合格评定。产品测试抽样确认的通用规则

GOST R 50460-92强制性认证的合格标记(mark)形状,尺寸和技术要求

注意-使用此标准时,建议在公共信息系统中检查参考标准的有效性-在互联网上的联邦技术法规和计量局的官方网站上,或根据当年11日发布的年度信息索引“国家标准”,以及发布当年的每月信息索引“国家标准”。如果替换了标有未注明日期的参考标准,则建议使用该标准的当前版本,但要对该版本进行任何更改。如果已替换了标有日期的参考标准,则建议使用具有上述批准日期(接受)的标准版本。如果在批准该标准后,对标有日期的参考标准进行了更改,从而影响了所参考的规定,则建议在不考虑该更改的情况下应用该规定。如果参考标准被取消而不被取消,则建议在不影响该参考的部分中采用给出该参考标准的规定。

3、术语和定义

在本标准中使用以下术语以及相应的定义:

3.1申请人:接受符合性声明以确认符合性的自然人或法人(制造商,经制造商,供应商,销售商授权的人)。

3.2符合性声明:证明已流通的产品符合既定要求的符合性文件。

3.3符合性声明:申请人接受和应用符合性声明以及维持(确保)产品符合性的活动,这些活动必须符合符合既定要求的符合性声明。

3.4合格确认方案:合格确认参与者的行动清单,其结果被认为是产品符合既定要求的证据。

3.5证据材料:直接或间接,部分或全部的文件,用以证明产品符合海关联盟技术法规规定的要求,并用作确认产品符合这些要求的基础。

3.6合格标记:一种标志,用于告知收购方(消费者)已流通的产品是否符合既定要求。

3.7市场流通标志:一种用于告知购买者(消费者)流通的产品符合俄罗斯联邦技术法规要求的标志。

3.8关税同盟成员国市场上产品流通的统一标志:一种名称,用于通知购买者和消费者有关所流通产品符合海关联盟技术法规要求的情况。

4一般要求

4.1申报对象

符合性声明的对象是:

-包含在产品统一清单中的产品,其符合性确认以符合性声明的形式进行,并由俄罗斯联邦政府于2009121N 982号法令批准(以下简称“统一清单”)[1]

-经海关联盟委员会201147N 620 [2]决定批准,并在海关联盟内部进行合格性评估(确认)的产品统一目录中包括的产品;

-按照既定程序(以下简称国家法规)采用的,受俄罗斯联邦技术法规约束的产品;

-符合海关联盟技术规定的产品(以下简称TR CU),以规定的方式批准。

4.2符合性声明的一般规则

4.2.1符合性声明被申请人接受-将产品投放市场的人(制造商,制造商的授权人,卖方),并按照规定的方式在俄罗斯联邦境内注册。

4.2.2一家制造商的产品可接受符合性声明。

4.2.3根据申请人履行的职能,采用符合性声明:

-由申请人制造商(执行制造商职能的人员)-对于批量生产的产品或一批产品;

-申请人-一批产品。

4.2.4声明符合性时,申请人会生成并检查证据材料,并以此为依据接受符合性声明。证据材料由申请人保存,有效期由现行法律确定。

4.2.5通常,接受符合性声明的基本依据是申请人和(或)第三方测试实验室进行的接受,接受,控制测试协议。除非国家技术法规或TR CU另有规定,否则根据GOST 31814进行测试采样。

注-第三方测试实验室包括以规定方式认可的测试实验室(中心)。

4.2.6符合性声明是使用俄文电子打印在A4白板纸(210x297毫米)上草拟的。符合性声明的注册按照在5.1.6.5中针对统一清单中包含的产品制定的规则进行,并在海关联盟内需进行合格性评估(确认)的产品统一清单中进行登记注册,并根据5.2.5签发统一文件,国家技术规定符合6.6CU TR符合7.6,不允许对符合性声明的文本进行任何更正。

4.2.7符合性声明以规定方式注册后生效。

4.2.8按照与申请人达成的协议,按照既定程序认可的认证机构对符合性声明的注册进行付款。

4.2.9必要时,由在A4白皮书(210x297毫米)上接受符合性声明的人制作已注册符合性声明的副本,并经其签名和盖章证明。

4.2.10申请人采取一切必要措施,以保持(确保)产品的合格性,该符合性声明包括在符合既定要求的符合性声明中。

为此,申请人制造商(制造商授权的人)组织产品样品的测试和(或)生产控制。

4.3符合性声明的阶段

1产品标识

2申报方案的确定

3证据的形成

4符合性声明的登记(接受)

5符合性声明登记

6用适当的标志标记

7保持(确保)合规

注意-除注册外,所有列出的步骤均由申请人执行。注册以规定的方式进行。

5在过渡期内通过符合性声明

5.1接受统一清单中包含产品的符合性声明

5.1.1符合性声明的对象

符合性声明的对象是统一列表[1]中包含的产品。

如果申请人具有在正式认可的实验室(中心)中进行的研究(测试)和测量的协议,或者制造商具有由机构颁发的质量体系证书,则可以接受在统一列表中用符号“ *”指定的产品的符合性声明认证,以规定的方式认可。

对于在统一列表中用符号<**>指定的产品,如果申请人具有在正式认可的实验室(中心)中进行的研究(测试)和测量的协议,或者申请人具有颁发的质量体系证书,则接受符合性声明。按规定方式认可的认证机构,或按规定方式认可的认证机构签发的产品的有效合格证明。

对于统一列表中用符号<***>指定的产品,如果申请人具有在适当认可的实验室(中心)进行的研究(测试)和测量规程,或者申请人具有有效的卫生和流行病学知识,则可接受符合性声明结论[1]

不允许将符合性声明替换为强制性认证。

5.1.2接受符合性声明的申请人

接受《统一清单》中产品符合性声明的申请人可以是根据俄罗斯联邦法律在其领土上注册的法人实体,也可以是个人企业家,即:

-由制造商(制造商);

-供应商,卖方;

-或根据与外国制造商达成的协议履行外国制造商的职能,以确保所供应产品符合既定要求,并根据美国联邦法第184-FZ [24]条第24条第1款,对所供应产品不符合既定要求承担责任。

5.1.3产品标识

在声明符合性时标识产品,有必要确定:

-该产品是否包含在统一列表中;

注-对于产品,名称和代码将根据当前的全俄产品分类与统一列表中指示的分类进行比较。

-是否符合建立产品强制性要求的法规文件的规定。

注-将产品的名称和属性(包括其用途)与法规文件的范围和法规文件确定的要求进行比较。

建立产品强制性要求的法规文件包括国家和州际标准,以及联邦技术法规和计量局以规定方式发布的符合声明的产品信息中所包含的联邦执行机构的文件。

可以针对特定产品或一组类似产品建立符合一致性确认要求的鉴定以声明符合性。

根据识别结果,决定是否需要符合性声明。

在标识产品时,还将通过将产品与产品标签和随附文档中指示的信息进行比较来确定标识已声明产品的信息。

信息识别产品通常包括:

-产品名称(包括用途,类型,品牌,型号,商品等);

-当前产品分类器的代码;

-产品生产所依据的文件(州或国家标准,组织标准或其他法规文件);

-有关制造商的信息(名称,包括位置;

-批量,单个产品的序列号,运输文件的详细信息。

符合性声明中包含标识产品(标识标志)的信息。

5.1.4声明方案

符合性声明是根据以下方案之一执行的:

-根据自己的证据和测试报告接受符合性声明(第一方案);

-根据我们自己的证据以及在质量管理体系认可的认证机构和/或(或)认可的测试实验室(中心)(以下称为第三方)[4](第二方案)的参与下获得的符合性声明。

表1显示了符合性声明方案的应用模式

5.1.5符合性声明证据材料

以下文档可以用作接受声明的依据:

-产品的测试报告(申请人和(或)第三方测试实验室进行的验收,验收,控制测试);

1测试报告应适用于符合性声明的产品。

2测试报告必须包含产品特性的值,确认符合规范性文件中确立的适用于特定声明产品的所有要求。

-当前法规为该产品提供的文件;

注-文件必须以规定的方式签发,并在符合性声明登记时有效。

-原材料,材料,组件的合格证书,符合性声明或测试报告;

注意文件应标明声明产品的安全性。

-质量或生产系统的合格证书;

注意证书应涵盖要求保护的产品的生产。

-其他直接或间接确认产品符合既定要求的文件。

注-这些文件可能包括在产品自愿认证过程中获得的合格证书。

5.1.6接受和执行符合性声明的特殊性

5.1.6.1对于已确定统一要求的特定产品或一组类似产品,可以采用符合性声明,但须确认合格性。如果接受一组同类产品的符合性声明,则为产品名称清单,其中包含接受符合性声明时有效的全俄产品分类符的代码(对于国内产品)或根据海关联盟对外经济活动统一商品名称(TN VED CU)的代码(对于进口产品) ,直接在声明中或在符合性声明的附件中给出。

5.1.6.2如果有分支机构(制造工厂)的国内制造商接受批量生产产品的声明,则位于俄罗斯的分支机构制造的产品可以接受符合性声明。在这种情况下,有关分支机构的信息(企业名称,所在位置)将包含在符合性声明中或符合性声明的附录中。

如果对一家跨国公司生产的系列进口产品进行符合性声明,并且该符合性声明适用于该公司所属制造商的产品,那么履行外国制造商职能的人员将代表这些工厂接受符合性声明。受指定人与跨国公司(总部)在合同中的约束以及制造工厂清单的约束。在这种情况下,有关制造工厂的信息将包含在符合性声明中或符合性声明的附件中。

5.1.6.3符合性声明的接受期限是基于此类产品发布的预期持续时间(针对批量生产)或基于声明产品的预计销售时间(针对批次)而确定的。

5.1.6.4俄罗斯联邦法律规定的符合性声明中指定的文件(卫生和流行病学结论,产品注册文件,兽医证书等)在声明接受和注册时必须有效。

5.1.6.5符合性声明是使用电子打印设备在A4纸(210x297毫米)上草拟的,并由申请人组织的负责人或申请人-个人企业家签字。

注–符合性声明可以采用特殊形式编写,包括已建立的保护等级。

5.1.6.6符合性声明应包括以下信息:

-根据5.1.2标识的作为申请人的法人实体的名称及其位置;

-产品制造商的法人名称及其位置;

-关于声明对象的信息,允许识别该对象;

-有关文件的信息,并确认其符合性;

-有关研究(测试),测量,质量体系证书(如果有)和其他文件的信息,这些文件是确认符合性的基础;

-符合性声明的有效期;

-有关声明附件的信息;

-TNVED TS的代码(代码)或在采用符合全俄产品分类标准的声明时有效的代码(代码)。

附件可以写成符合性声明。

符合性声明的形式尚未确定。

5.1.6.7符合性声明或其副本应根据《联邦法》 [3]28条第2款的规定,提交给州控制(监督)当局以及有关各方。

5.1.7符合性声明的注册

5.1.7.1符合性声明由申请人发送至联邦认证服务注册局(通过互联网以电子形式),或以书面形式发送至其选择的经认可的认证机构,然后发送至认证机构*依照20141124日的规定N 752 [4]。为了与认证机构进行互动,将发送书面注册申请。

*该文档的文本与原始文本相对应。 -来自数据库制造商的说明。

5.1.7.2符合性声明的注册是通过输入符合性声明的信息,并为注册声明中的声明分配注册号来进行的。

没有提供拒绝注册符合性声明的信息。

5.1.7.3注册符合性声明:

-在整个俄罗斯联邦境内具有法律效力以及合格证明;

-有效期满后,由申请人保存至少三年(连同其被接受的文件一起);

-用于在声明有效期结束之前将声明的产品的每个单元释放到流通中;

-有关信息(其编号和有效期)在随附的文件或产品包装中注明;

-是合格标记的制造商(销售商)对产品进行标记的基础。

5.1.8符合性声明产品标签

接受符合性声明的产品均按照GOST R 50460 标记有合格标记。   中文GOSY标志介绍

注-合格标记的图像不包含认证机构的名称(代码)

5.1.9符合性声明的终止

当对影响符合性声明确认的指标的产品进行更改,更改法规文件的要求以及重组申请人的法人实体时,将以规定的方式起草新的符合性声明并重新注册。

如果发现产品不符合既定要求,则该声明会随联邦鉴定服务局的通知而终止。

符合性声明的终止发生:

-由申请人决定;

-根据状态控制(监督)机构关于中止或终止符合性声明的信息[4]

5.2接受海关联盟内部要接受合格评估(确认)的产品统一清单中产品的符合性声明,并以统一格式签发文件

5.2.1符合性声明的对象

符合性声明的对象是海关联盟委员会2011年47N 620 [2]决定批准的统一清单中包含的产品(以下称为CU清单)。

注-CU列表对特定类型的产品有效,直到海关联盟针对此类产品的技术法规生效为止。

5.2.2接受统一形式符合性声明的申请人

申请人是依海关联盟成员国法律在其领土上注册的法人实体或个人,是制造商或制造商授权的个人企业家,供应商或卖方的个体企业家。

5.2.3产品标识

在确定CU列表中包含的产品时,有必要:

-根据产品名称以及关税同盟对外经济活动商品名称的代码确定其是否属于该清单;

-确定产品是否符合车辆清单所定义的法规文件的要求。

根据识别结果,决定采用单一形式的符合性声明的可能性。

在识别产品时,还应根据第5.1.3条确定识别声明的产品的信息,这些信息包括在符合性声明中。

5.2.4符合性方案和证据

声明符合性时,使用以下方案之一:

-根据我们自己的证据接受符合性声明(对于在车辆清单中标有脚注<***>的产品);

-根据我们自己的证据以及在第三方的参与下获得的证据(对于在车辆列表中标有脚注<**>的产品)接受符合性声明;

注–在第三方执行CU清单中宣布产品合格性的程序时,我们指的是关税同盟认证机构和测试实验室(中心)统一注册中包括的认证机构(评估(确认))和测试实验室(中心)。 [2]

以下文档可以用作接受声明的依据:

-产品测试报告;

-缔约方的立法为该产品规定的,由授权机构,机构和组织签发的文件(国家注册证书,兽医证书,植物检疫证书,消防安全证书),并注明签发的编号,签发日期等;

-其他证明产品符合强制性要求的文件。

注-海关联盟成员国国家合格评定系统通过认证机构和测试实验室统一注册机构(中心)中包括的认证(评估)确认(合格)机构签发的合格证书可用作证据。

5.2.5接受和执行符合性声明的特殊性

5.2.5.1对于CU清单中包括的产品,申请人可以统一形式接受并签发符合性声明,或者根据海关联盟成员国现行的国家法规进行符合性确认。

5.2.5.2通过统一形式的符合性声明,州际标准,关税同盟成员国的国家(州)标准以及受卫生和流行病学监视(控制)和统一兽医的货物的统一卫生和流行病学和卫生要求( CU清单中包含受兽医控制(监督)的货物的兽医和卫生要求。

5.2.5.3符合性声明是使用统一俄语形式的电子打印A4白皮书(210x297毫米)纸上草拟的。附录A给出了海关联盟委员会2010618N 319 [5]的决定所批准的符合性声明的统一形式及其填写规则。

符合性声明的位置中包含大量信息时,可以在符合性声明的附件(附件)中提供该信息。

5.2.5.4统一形式的产品符合性声明的有效期限由申请人确定,并且不得超过五年。

5.2.5.5通过的统一产品符合性声明用作确认产品符合俄罗斯联邦法律规定要求的文件。

5.2.6符合性声明的注册

CU清单中包含的产品以统一的形式进行符合性声明的注册由海关联盟认证机构和测试实验室(中心)统一注册簿中的认证(评估)和确认(合格)机构进行。

5.2.7产品标记

在关税同盟成员国领土上销售时,CU列表中包括的产品必须根据目的地国家/地区的法律标记为合格标记。

6接受符合俄罗斯联邦技术法规要求的声明

6.1符合性声明的对象

符合性声明的目的是提供通过俄罗斯联邦技术法规(以下称为国家法规)的符合性声明的产品。

6.2接受符合性声明的申请人

根据[3]的规定,接受根据国家制度进行的符合性声明的申请人可以是注册的法人实体,也可以是根据生产商或销售商的俄罗斯联邦法律或作为外国企业家的职能的个人企业家。

申请人的圈子是根据相关国家法规建立的。

6.3产品标识

根据适用于特定产品的国家法规的规定对符合国家法规的产品进行识别。在没有描述的程序的情况下,将产品的名称和特性(技术说明)与国家法规的范围以及其中制定的要求进行比较。

6.4符合性声明计划

符合性声明是根据相关技术法规中规定的方案之一进行的。

声明方案可以包括:

-根据自己的证据接受声明;

-根据我们自己的证据,在认证机构和(或)经认可的测试实验室(中心)的参与下获得的证据,接受符合性声明。

6.5证据材料

证据的构成由相关的国家法规确定。在没有国家技术法规的规定的情况下,以下情况可以作为一般情况下采用该声明的依据:

-申请人和/或第三方有能力的测试实验室对产品进行的验收,验收和其他控制测试规程;

-原材料,材料,组件的合格证明或测试报告;

-相关联邦法律为此产品规定的文件;

-质量或生产体系证书;

-其他直接或间接确认产品符合既定要求的文件。

6.6符合性声明的登记

符合性声明的形式及其填写规则在2006年322N 54 [6]的命令中给出。

6.6.1符合性声明由申请人以任何印刷方式在A4纸上草拟,并且标题必须带有“俄罗斯联邦”字样。符合性声明表格及其完成建议在附录B中给出。

6.6.2符合性声明可以带有附件,如果基本信息不适合符合性声明的表,则可以填写该附件。

注–编写带有附件的声明时,在适当的行中会引用信息对附件的属性。

符合性声明的附件应包含以下信息:

-如果产品是在跨国公司下属的企业生产的,则表明所有制造企业的信息,这些企业的产品均已发布在符合性声明中;

-如果声明了同质产品,则应指明符合性声明所适用的产品清单(同质产品的类型,品牌,型号,产品的组成部分或声明符合相同要求的综合体);

-在自愿采用国家标准和(或)规则集以符合技术法规要求的情况下-给出每个国家标准和(或)规则集的名称和名称,指出联邦执行机构的法规文件的名称,类型,日期和编号,它批准了每个适用的国家标准和(或)业务守则。

6.6.3在相关国家法规规定的期限内接受符合性声明。

6.6.4符合性声明中指明的用作证据的文件在接受和注册声明时必须有效。

6.6.5在某些情况下,有必要考虑适用的技术法规的规范,这可能会对确认产品合格性的文档内容进行某些更改(添加)。在这种情况下,必须在符合性声明的“其他信息”变量中输入技术法规规定的信息。

6.7符合性声明的登记

根据经济发展部2012年226N 76 * [7]的命令,对符合性声明进行注册:

________________

*可能是原稿错误。内容应为:经济发展部2012221日的命令N76-数据库制造商的注意事项。

-认证机构;

-联邦认证机构。

注–对于在Rosaccreditation进行注册的申请,包含必要信息的符合性声明由申请人使用信息和电信网络Internet以电子形式发送。

申请人有权亲自或以挂号信的形式通过书面形式向认证机构提交符合性声明,以将认证机构的信息转移到统一注册机构,以进行联邦认证服务机构对符合性声明的注册。符合性声明只能由申请人选择并根据认可范围发送给一个认证机构进行注册。

符合性声明的注册是通过为声明分配注册号并输入有关声明的信息并将其注册到单个寄存器中来进行的。

自声明到期之日起,申请人就将带有一套证据材料的登记声明保存三年。

6.8产品标记

接受符合性声明的产品均带有俄罗斯联邦政府认可的市场流通标志[8]。

6.9符合性声明的终止

符合性声明的终止根据[7]进行:

-由申请人决定;

-根据州控制(监督)机构关于中止或终止向联邦认证局提交的符合性声明的信息。

7、接受符合海关联盟技术法规要求的声明

7.1符合性声明的对象

声明符合CU TR要求的目的是产品,其声明由海关联盟委员会或欧亚经济联盟委员会(以下简称委员会)批准的技术法规提供。

7.2接受符合性声明的申请人

申报符合性时,申请人可以是根据其关税同盟成员国在其领土上的立法注册为个体企业家(制造商或卖方)的法人实体或个人,或在与他方达成协议的基础上履行外国制造商的职能,以确保遵守所提供的商品产品符合TR CU的要求,并承担所提供产品不符合TR CU要求的责任(作为外国制造商的人员)。申请人圈子是根据技术法规建立的。  

7.3产品标识

7.3.1产品识别的特定规则和程序以及产品识别的信息由CU TR的规定确定。

在识别产品时,除了CU TR的要求外,还可以使用相应标准列表中包含的国家(州)或州际标准的规定,因此可以确保自愿遵守CU TR的要求。

根据适用于这些产品的所有法规的规定,对属于CU TR的产品进行识别。

7.3.2在标识产品以声明合格时,有必要确定:

-CU TR(一个或多个)是否适用于本产品;

注-对于产品,应将产品名称和说明以及其用途与CU TR的范围进行比较,同时要考虑到不适用CU TR的产品。

-TR CU是否规定了该产品的符合性声明;

注-对于产品,将产品名称(描述,用途)与CU TR的规定进行比较,后者确定符合性声明的对象以及相应产品清单的项目,与此相关的是,海关申报单的提交与提交有关CUTR要求评估(确认)的文件的提交有关。

-是否有可能将CU TR确立的要求应用于该产品。

注-对于产品,将根据用途将产品的属性(特性)与CU TR中建立的要求进行比较(考虑到标准要求,因此可以确保自愿遵守相关CU TR的要求)。

根据识别结果,决定是否需要符合性声明。

7.3.3为了实施TR CU,在识别产品时,通过将产品与标签和随附文件中指示的信息进行比较,可以确定产品是否符合技术文档,样品和(或)产品描述。

7.3.4使用TR CU定义的识别方法进行产品识别。根据申请人的要求,可以按照既定程序认可的测试实验室(中心)和(或)产品认证机构可以参与产品识别工作。

7.3.5识别产品(识别标志)的信息通常包括:

-产品名称(包括用途,类型,品牌,型号,商品等);

-根据海关联盟对外经济活动商品名称进行编码;

-产品生产所依据的文件(技术法规,州或国家标准,组织标准或其他法规文件);

-有关制造商的信息(名称,包括位置),有关制造产品所依据的文件(技术法规,州或国家标准,组织标准或其他文件);

-批量大小,单个产品的序列号,运输文件的详细信息(针对在海关联盟成员国领土上发行的批量产品或单个产品)。

符合性声明中包含标识产品(标识标志)的信息。

7.4符合性声明计划

在TR CU中根据委员会[9]批准的标准计划建立声明符合性的计划,如表B.1所示。

根据计划,符合性声明的依据是:

-自己的证据;

-在认证机构(第三方),管理系统认证机构,海关联盟认证机构和测试实验室(中心)统一登记册中包括的认可测试实验室的参与下获得的证据。

申请人在考虑以下情况的情况下选择申报方案:

-合格确认的对象是批量生产的产品或一批产品(单个产品);

-测试的执行者-第一方(申请人)或第三方(经认可的测试实验室(中心));

-申请人具有管理体系证书;

-不应用标准列表中的标准,因此,可以确保自愿遵守相关TR CU的要求。

7.5符合性声明证据材料

通常,在5符合性声明时,证据材料包括:

-确认申请人已按照海关联盟规定的方式以合法实体或个人企业家身份注册的文件副本;

-产品标准样品的测试报告,确认产品符合TR CU的要求;

-如果测试报告中包含的信息不足以识别产品,则操作文件,技术和设计文件,有关原材料,材料和组件的信息;

-确认产品原产地的文件副本,合同(协议)副本,运输文件副本(如果申请人是卖方)。

证据材料的组成,含量要求和使用条件由TR CU确定。

如果TR CU不能确定使用证据材料的条件,建议使用5.1.5中给出的规则。

7.6符合性声明的登记

7.6.1申请人按照委员会的决定[10]确定的形式和规则起草符合性声明。符合性声明的形式和填写规则在附录D中给出。

7.6.2一般符合性声明应包含以下信息:

-申请人的全名和全名(法律和实际地址,包括州名称),他的电话,传真,电子邮件地址,有关州注册为法人实体或个体企业家的信息;

-制造商的名称和位置(地址表示州名称);

注-如有必要,使用拉丁字母表示制造商的名称和位置(州名称除外)。

-关于符合性确认对象的信息,以便识别该对象;

注意-如有必要,请指出:

-产品的全名,识别特征(必要时可以使用拉丁字母表示类型,品牌,型号,商品等),

-制造产品所依据的文件的名称和详细信息(技术法规,州际标准,国家标准,组织标准,技术条件或其他法规文件),

-批量生产,批量生产或单个产品(对于批量和单个产品,提供了运输文件的详细信息;对于批量,指示了批量大小,对于单个产品,指示了序列号)。

-CU TR的名称,确认符合其要求;

-有关通过符合性声明的文件的信息(CU TR规定的证明材料);

注-对于在认可的测试实验室(中心)进行的测试报告,请注明测试实验室(中心)的编号,日期,名称,认可证书的注册号及其有效期。

-有关产品的条件和保质期,使用寿命(保质期)的信息,以及用于识别产品的其他必要信息;

-符合性声明的有效期;

注-符合性声明的有效期限由申请人根据CU TR的规定确定。

7.6.3在起草符合性声明时,必须填写[10]中规定的所有字段(如果申请人是个人企业家,则包含有关组织负责人的信息的字段除外)。

7.6.4利用大量信息,包括有关产品的信息,有关制造商的信息,有关证据材料的信息,可以根据[10]拟定一份申请。

7.7符合性声明的注册

符合性声明的注册方式按照海关联盟技术法规要求对产品符合性声明进行注册的规定[11]进行。

符合性声明的注册由关税同盟认证机构和测试实验室(中心)统一注册中包括的认证机构或关税同盟成员国的授权机构进行。

登记符合性声明时,申请人(直接或通过挂号信及附件清单和收据确认书)向认证机构提交一套包括:

-申请注册由申请人签署的符合性声明;

-申请人签署的符合性声明(对于个人企业家,带有盖章的签字证明)(如果有盖章);

-根据海关联盟会员国的立法,确认法人的国家注册或作为个体企业家的个人的国家注册的文件副本;

-与外国制造商签订的合同副本,规定所提供的产品符合TR CU的要求,并负责所提供的产品不符合指定要求(对于执行外国制造商职能的人员)。

这些文件副本均由申请人盖章证明(如有)。

认证机构检查申请人提交的文件,如果检查结果是肯定的,则登记符合性声明。从在统一注册簿中为其分配注册号之日起,就将该符合性声明视为已注册。

有关TR CU中规定了与申请人保持符合声明的要求。

笔记

1如果未确定声明符合所附文件组的存储期限,则为自注册之日起10年。

2如果产品受多个CU TR的约束,则以规定的期限较长者为准。

7.8符合性声明的终止

7.8.1在下列情况下,符合性声明可以由申请人的决定终止:

-从产品消费者处收到有关产品不符合TR CU要求的信息;

-重组申请组织或终止其活动;

-如果无法确保产品符合TR CU的要求。

7.8.2为了确保产品符合TR的要求,申请人在更改产品的设计或成分时,会形成补充证据(测试报告,确认部件或原材料安全性的文件,生产控制的结果等)。如果根据检查其他证据材料的结果确定产品不符合CU TR的要求,则终止符合性声明。

如果产品设计或组成的变化要求更改符合性声明中包含的识别标志,则符合性声明的有效性也将终止。

7.8.3如果申请人决定终止符合性声明,则认证机构将根据申请人的决定直接收到终止符合性声明的书面通知,或者通过挂号信,附件和回执清单将其发送给认证机构。

符合性声明自相关信息输入统一注册之日起即被视为终止。
                                  
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法规链接  ГОСТ Р 56532-2015 

http://docs.cntd.ru/document/1200122895