俄罗斯医疗器械注册证(RU)由俄联邦居民健康与社会发展监督部(Roszdravnadzor)签发,是证明医疗器械或医用产品成功通过俄罗斯机构测试、被登记注册并允许进口、生产、销售和在俄罗斯境内使用的证书。以下为你详细介绍其相关信息: 法规要求 自2013年4月起,俄罗斯执行新的医疗器械法规《俄罗斯联盟法规Федеральный закон РФ «Об основах охраны здоровь
气瓶根据产品特点和使用领域,应该根据以下技术规程之一进行符合性评估:关于TR CU 016/2011:气体燃料设备安全性技术法规,适用于:气瓶调节器(减压器)的EAC合格证书;关于 TR CU 032/2013关于超压设备的安全性激素法规,它适用于:各种容量:小型(最多12升);中型(最多50升);大型(至多500升)。俄罗斯国家标准GOST 949-73批准了这一分类。