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  • EAC：欧亚联盟证书

    2026-07-03

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    EAC认证（Eurasian Conformity Certificate），全称为欧亚经济联盟（EAEU）产品合规性认证制度，是产品进入俄罗斯及欧亚经济联盟市场的强制性“通行证”。获得该认证的产品可以在联盟成员国之间自由流通，无需重复认证，旨在消除内部技术壁垒 以下是关于EAC认证的核心要点解析： 1. 适用国家与市场 EAC认证适用于欧亚经济联盟（EAEU）的五个成员国：俄罗斯、白俄罗斯、

  • 俄罗斯兽医证书（Ветеринарный сертификат）作用 + 强制法规完整解读

    2026-07-02

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    俄罗斯兽医证书（Ветеринарный сертификат）作用 + 强制法规完整解读 一、兽医证书六大核心作用 官方确认动物源性产品兽医卫生安全 证书由俄 Rosselkhoznadzor 出具，载明产品无非洲猪瘟、禽流感、兽药残留、致病菌、人畜共患病原体，附带实验室检测合格结论，是官方卫生安全背书。 保障货物进出口、过境、EAEU 境内流通顺畅 跨境清关、口岸放行、俄境内仓储、批发市场、O

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  • 俄罗斯保健品SGR国家注册-俄罗斯营养品SGR注册-俄罗斯生物活性添加剂（BAA）SGR注册

    2023-10-08

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    为了在俄罗斯联邦境内生产和流通生物活性添加剂，必须在 Rospotrebnadzor 进行国家注册（SGR）。 我们将对俄罗斯和外国生产的膳食补充剂进行注册、重新注册和注册文件修改。 我们在俄罗斯联邦境内从事俄罗斯和外国生产的生物活性添加剂国家注册证书的注册工作已有 10 多年

  • 俄罗斯体外诊断医疗器械注册途径详解

    2023-10-05

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    哪些法规规定了俄罗斯医疗器械MI 和IVDS的医疗器械注册？ 规定体外诊断医疗器械国家注册程序的主要文件是2012年12月27日颁布的第1416号法令《关于批准医疗器械国家注册规则》。该法令中的规则有效期至2021年底。 不过，欧洲经济联盟成员国对获得医疗器械MI的注册证书RI有最新要求。根据这些要求，您也可以启动注册程序。在我们的资料中，您可以了解到当前的法律变化。

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