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  • 钢管钢材钢构哈萨克斯坦认证（GOST-K认证）要求

    2025-09-11

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    钢管、钢材及钢构产品进入哈萨克斯坦市场需严格遵循GOST-K 认证要求，该认证是哈萨克斯坦本土强制性认证体系，适用于未被欧亚经济联盟（EAEU）技术法规覆盖的产品。以下是结合最新法规（截至 2025 年 9 月）的详细解析： 一、认证的法律基础与适用范围 1. 核心法规依据 哈萨克斯坦国家标准（ST RK）： 涵盖钢材化学成分、机械性能及焊接工艺等要求，例如： ST RK GOST 3262-75

  • 海关联盟CUTR认证、CUTR符合性声明，拒绝信俄罗斯电商入驻必备要求

    2025-09-07

    637

    进入俄罗斯电商市场（如 Ozon、Wildberries）需严格遵循欧亚经济联盟（EAEU）的产品合规要求，核心涉及 ** 海关联盟 CUTR 认证、CUTR 符合性声明（DoC）、拒绝信（豁免函）** 三大文件。以下是结合最新法规（截至 2025 年 9 月）的全面指南： 一、CUTR 认证与 EAC 认证的关系 CUTR 认证与 EAC 认证本质是同一体系的不同阶段名称： CUTR 认证：20

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  • 俄罗斯保健品SGR国家注册-俄罗斯营养品SGR注册-俄罗斯生物活性添加剂（BAA）SGR注册

    2023-10-08

    407

    为了在俄罗斯联邦境内生产和流通生物活性添加剂，必须在 Rospotrebnadzor 进行国家注册（SGR）。 我们将对俄罗斯和外国生产的膳食补充剂进行注册、重新注册和注册文件修改。 我们在俄罗斯联邦境内从事俄罗斯和外国生产的生物活性添加剂国家注册证书的注册工作已有 10 多年

  • 俄罗斯体外诊断医疗器械注册途径详解

    2023-10-05

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    哪些法规规定了俄罗斯医疗器械MI 和IVDS的医疗器械注册？ 规定体外诊断医疗器械国家注册程序的主要文件是2012年12月27日颁布的第1416号法令《关于批准医疗器械国家注册规则》。该法令中的规则有效期至2021年底。 不过，欧洲经济联盟成员国对获得医疗器械MI的注册证书RI有最新要求。根据这些要求，您也可以启动注册程序。在我们的资料中，您可以了解到当前的法律变化。

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