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  • 玩具哈萨克斯坦认证指南

    2025-10-19

    383

    玩具出口哈萨克斯坦主要涉及 EAC 认证，部分情况下可能还需要 GOST-K 认证，以下是具体的认证指南： EAC 认证 适用范围：EAC 认证是欧亚经济联盟的统一认证，适用于哈萨克斯坦等成员国。玩具属于儿童用品，属于 EAC 认证的强制范围，需符合相关技术法规要求。 认证流程 确定技术法规：根据玩具的类型和特性，确定其适用的欧亚经济联盟技术法规，如 TR

  • 钢材建材哈萨克斯坦认证指南

    2025-10-19

    375

    钢材建材出口哈萨克斯坦主要涉及 GOST-K 认证，部分情况下可能还需要 EAC 认证，以下是具体的认证指南： GOST-K 认证 适用范围：GOST-K 认证是哈萨克斯坦本土强制性认证体系，适用于未被欧亚经济联盟（EAEU）技术法规覆盖的钢材建材产品，如普通钢材、建筑钢构等。对于高压钢管、建筑钢构等涉及安全的产品，需申请强制性 GOST-K 合格证书（蓝色证书）；对于普通钢材（如热轧

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  • 俄罗斯保健品SGR国家注册-俄罗斯营养品SGR注册-俄罗斯生物活性添加剂（BAA）SGR注册

    2023-10-08

    467

    为了在俄罗斯联邦境内生产和流通生物活性添加剂，必须在 Rospotrebnadzor 进行国家注册（SGR）。 我们将对俄罗斯和外国生产的膳食补充剂进行注册、重新注册和注册文件修改。 我们在俄罗斯联邦境内从事俄罗斯和外国生产的生物活性添加剂国家注册证书的注册工作已有 10 多年

  • 俄罗斯体外诊断医疗器械注册途径详解

    2023-10-05

    889

    哪些法规规定了俄罗斯医疗器械MI 和IVDS的医疗器械注册？ 规定体外诊断医疗器械国家注册程序的主要文件是2012年12月27日颁布的第1416号法令《关于批准医疗器械国家注册规则》。该法令中的规则有效期至2021年底。 不过，欧洲经济联盟成员国对获得医疗器械MI的注册证书RI有最新要求。根据这些要求，您也可以启动注册程序。在我们的资料中，您可以了解到当前的法律变化。

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