产品国家注册证书（SGR）Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР)
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国家注册证书（СГР）是一份证明产品已通过国家注册并符合既定安全要求的文件。

根据2010年5月28日海关联盟委员会第299号决议 《关于在欧亚经济联盟实施卫生措施》所确立的《国家卫生监督（控制）商品统一清单》所列产品，必须办理国家卫生注册。此外，关税联盟（TR CU）和欧亚经济联盟（TR EAEU）的某些技术法规也可能明确规定必须取得国家卫生注册。例如：海关联盟技术法规009/2011《关于香水和化妆品产品安全》以及海关联盟技术法规021/2011《关于食品产品安全》。此类要求通常适用于可能构成卫生或流行病学风险的产品。

需要办理卫生SGR注册证的最常见产品类别包括：
香水和化妆品（包括儿童化妆品）；
家用化学品；
个人卫生用品（包括儿童和成人卫生用品）；
饮用水及富含生物活性物质的饮料；
生物活性食品添加剂（BAA）；
消毒剂；
儿童系列产品。

通过我们办理文件非常简单

分析
请将产品说明和《对外贸易商品分类表》（TN）编码发送给我们。我们将分析适用的法规要求，并准确确定您的产品需要办理何种文件。
协调

我们将详细说明整个文件办理流程：逐一解析每个阶段，并就相关要求和时限为您提供指导。我们将协助您准备必要的文件包，制作文件模板，并全程协助提交申请。
测试

我们将安排在经认证的实验室进行测试：送交样品、监督测试过程并将其退还给您。根据测试结果，我们将提供包含研究结果的官方测试报告。
获取

我们将办理并获取最终文件及全套随附材料，随后将其移交予您。若在国家登记册中有相关记录，我们将提供所有必要的链接供您核查。
支持

在您收到文件后，我们将继续提供支持：协助您了解文件的实际应用，并解答您可能遇到的问题。如有必要，我们将组织检查监督，并协助完成所有必要的程序。

常见问题

谁可以作为申请人办理SGR？
办理SGR的申请人必须是已在欧亚经济联盟（EAEU）成员国之一注册为个体工商户并具有该国居民身份的法人或自然人。这是欧亚经济联盟立法规定的强制性条件。

如果生产商已在欧亚经济联盟（EAEU）成员国之一注册，则可直接作为申请人。但是，如果生产商是外国公司（例如来自中国、美国、土耳其等），则无法自行办理SGR。在这种情况下，生产商必须在欧亚经济联盟境内指定一名授权代表，由其代表生产商行事。该代表可以是分销商、进口商或其他经正式授权办理产品文件的当地公司。

授权代表需对产品符合——更重要的是，不符合——卫生法规和技术法规的要求承担责任。申请人的所有信息均需在卫生注册证书中注明，且该申请人还需对所提交数据的真实性以及产品在欧亚经济联盟境内的安全性负责。

办理SGR国家注册证证书需要多长时间？

办理SGR证书的时限取决于多种因素，例如产品的复杂程度、实验室的工作负荷以及政府部门的工作负荷。企业主可参考以下时间估算：测试过程需2至4周，专家结论的形成需再2周，而主管部门对提交文件的审核可能长达4周。因此，在最理想的情况下，办理《产品安全认证证书》的周期从4周起，最长可能持续长达6个月。

SGR国家注册证证书的有效期有多长？

如果符合性证书（SGR）是基于符合技术法规而签发的，则自签发之日起有效期为5年（除非具体法规规定了其他期限）。该证书适用于在通过测试的样品抽取日期之后生产的产品。即使在SGR证书有效期届满后，在此期间投放市场的产品仍可在其保质期或保质期限结束前继续销售。
如果SGR证书是基于符合《统一卫生要求》而签发的，则其有效期持续至产品生产或进口结束，以及产品完全售罄为止，前提是必须遵守规定的保质期或保质期限。

国家产品注册证书（SGR）是什么样子的？

国家产品注册证书（SGR）需使用专用表格（或以电子形式）办理。该文件的格式由欧亚经济委员会2017年6月30日第80号决议《关于产品国家注册证书》规定。

文件顶部注明：“欧亚经济联盟”、授权机构的全称、“证书”字样以及“产品国家注册”的签注。如果产品符合技术法规的要求，还将额外标注EAC流通标志。

每份国家注册证书均有一个唯一的注册编号，其中加密了有关国家、地区、注册机关、产品类型、签发日期及编号的信息。该文件包含产品信息（名称、型号、适用范围等）、制造商、申请人、规范性文件及测试结果。文件中注明有效期（固定期限或“无期限”），并附有负责人的签名和印章。若信息量较大，则将其列于附件中——该附件同样被视为SGR的一部分，具有保护措施、编号及签名。

如何在线查询SGR国家注册证登记记录？

所有已公布的证书均会上传至“国家登记证书统一登记册”。

在规划供货时，请务必注意：已注册证书的信息不会立即显示在统一登记册中。该文件首先需在授权机构完成注册，随后上传至内部系统，最后数据才会传输至统一登记册。此过程可能需要一定时间，因此请预留可能出现的延迟。

SGR国家注册证编号是如何生成的？

SGR国家注册证编号按以下顺序生成：XX(1).XX(2).XX(3).XX(4).XXX(5).X(6). XXXXXX(7).XX(8).XX(9)，其中：
第1位——根据世界国家分类标准确定的成员国两位字母代码；
第2位——根据成员国法律法规确定的成员国地区两位数字代码（01至99）；
第3位——成员国授权机构的两位数字和（或）字母代码，根据成员国法律规定生成（使用俄语字母表中的字母从АА到ЯЯ、数字从01到99，以及数字与字母的组合）；
第4位——授权机构内工作岗位的两位数字代码（由授权机构设定）；
第5位——产品的三位数字代码：
第6位：
字母“R”——若签发证明产品符合技术法规（技术法规）要求的证书；
字母“Е”——用于签发证明产品符合《统一卫生要求》的证书；
第7位——本年度签发证书的六位序号（每个日历年初从“000001”开始）；
第8位——两位数的月份代码（月份序号为01至12）；
第9位——两位数的年份代码（年份的后两位数字为00至99）。

证书签发日期采用文字与数字结合的方式标注：日期——用两个阿拉伯数字表示

SGR国家注册证编号是如何生成的？
SGR国家注册证产品代码有哪些？

001 – 香水及化妆品；
002 – 消毒、灭虫和灭鼠剂（适用于家庭、医疗预防机构及其他场所，兽医用途除外）；
003 – 生物活性食品添加剂；
004 – 用于治疗性膳食和预防性膳食的食品；
005 – 婴幼儿食品，包括婴幼儿饮用水；
006 – 天然矿泉水、医疗餐用水、医疗用水、瓶装饮用水；
007 – 适用于运动员、孕妇及哺乳期妇女的食品；
008 – 潜在危险的化学和生物物质，以及基于这些物质制成的、对人体构成潜在危险的制剂（药品除外）， 源自天然或人工的特定物质（化合物），在生产、使用、运输、加工以及日常使用条件下可能对人类健康和环境产生不利影响；
009 – 食品添加剂；
010 – 食品工业用工艺辅助剂；
011 – 利用转基因生物生产的食品；
012 – 儿童及成人个人卫生用品；

013 – 用于生活及饮用水供应系统的水处理材料、设备、装置及其他技术手段；
014 – 口腔卫生用品及产品；
015 – 家用化学品；
016 – 服装；
017 – 提神饮料；
018 – 酒精饮料，包括低度酒和啤酒；
019 – 与食品接触的制品（餐具、餐具配件、加工设备、包装（封口材料）除外）。