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食品EAC认证欧亚经济联盟食品系列技术法规TR CU 021/2011、022/2011、029/2012、040/2016、044/2017、033和034/2011
来源: | 作者:上海卡卢加 | 发布时间: 2026-08-31 | 12 次浏览 | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ | 分享到:
食品是一套总纲 + 专项分法规体系,欧亚五国统一执行;食品绝大多数执行 EAC‑DoC 符合性声明,几乎没有 EAC‑CoC 证书模式;叠加SGR 国家注册、兽医证书、Mercury 兽医电子追踪系统等独立强制手续。 主要法规清单: TR CU 021‑2011 食品安全通用总纲 TR CU 022‑2011 食品标签 TR CU 029‑2012 食品添加剂、香精、加工助剂 TR CU 033‑2013 奶及乳制品安全 TR CU 034‑2013 肉及肉制品安全 TR EAEU 040‑2016 鱼与水产品安全 TR EAEU 044‑2017 包装饮用水(含天然矿泉水) TR CU 027‑2012 特殊营养食品(婴幼儿配方、膳食治疗 / 膳食预防食品) 一、各法规简要释义 1.TR CU 021‑2011《食品安全》总纲 ✅适用:全部投放联盟市场的食品、食品原料;同时管控生产、储存、运输、销售、报废全流程。 核心安全指标: 1. 微生物(沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌等); 2. 重金属、霉菌毒素、农残、兽残、放射性污染物; 3.GMO 转基因管控; 4. 生产企业必须执行 HACCP 危害分析与关键控制点体系,体系文件需要存档备查。

欧亚经济联盟食品系列技术法规


食品是一套总纲 + 专项分法规体系,欧亚五国统一执行;食品绝大多数执行 EAC‑DoC 符合性声明,几乎没有 EAC‑CoC 证书模式;叠加SGR 国家注册、兽医证书、Mercury 兽医电子追踪系统等独立强制手续。


主要法规清单:

  • TR CU 021‑2011 食品安全通用总纲

  • TR CU 022‑2011 食品标签

  • TR CU 029‑2012 食品添加剂、香精、加工助剂

  • TR CU 033‑2013 奶及乳制品安全

  • TR CU 034‑2013 肉及肉制品安全

  • TR EAEU 040‑2016 鱼与水产品安全

  • TR EAEU 044‑2017 包装饮用水(含天然矿泉水)

  • TR CU 027‑2012 特殊营养食品(婴幼儿配方、膳食治疗 / 膳食预防食品)


一、各法规简要释义

1.TR CU 021‑2011《食品安全》总纲

✅适用:全部投放联盟市场的食品、食品原料;同时管控生产、储存、运输、销售、报废全流程。


核心安全指标:

1. 微生物(沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌等);

2. 重金属、霉菌毒素、农残、兽残、放射性污染物;

3.GMO 转基因管控;

4. 生产企业必须执行 HACCP 危害分析与关键控制点体系,体系文件需要存档备查。


❌排除:家庭自制自用食品;个人副业自产自用不对外销售产品。


2.TR CU 022‑2011《食品产品标签》


强制俄语标签(部分成员国还需要本国语言),包装必须印刷:

产品名称、完整成分表(按含量降序)、过敏原提示、营养成分表、原产国、制造商、欧亚境内进口商 / 授权代表名称地址、生产日期、保质期、储存条件、批号、GMO 标识、EAC(ЕАС)标志

小样、赠品同样完整执行标签法规。


3.TR CU 029‑2012《食品添加剂、香精、工艺加工助剂安全》

所有防腐剂、着色剂、甜味剂、增稠剂、香精;仅允许使用法规附录清单内物质,严格限定最大使用剂量;不在清单中的添加剂禁止使用。只要食品含有添加剂,本法规自动触发。


4.TR CU 033‑2013《奶及乳制品安全》

生鲜乳、巴氏奶、灭菌奶、酸奶、奶酪、奶粉、乳饮料;管控微生物、抗生素残留、蛋白脂肪指标;生鲜原料受兽医监管。


5.TR CU 034‑2013《肉及肉制品安全》

畜禽屠宰鲜肉、冷冻肉、香肠、罐头肉制品;与俄罗斯 Mercury 兽医电子追踪系统绑定;动物源性生鲜产品必须边境兽医检验。


6.TR EAEU 040‑2016《鱼及水产品安全》

鱼类、虾贝、水产加工品;管控兽药残留、毒素、重金属;冷冻水产强制中心温度≤‑18℃。


7.TR EAEU 044‑2017《包装饮用水,天然矿泉水》

瓶装饮用水、矿泉水、儿童饮用水;矿物离子限值、微生物、水源管控;矿泉水属于需要SGR 国家注册品类。


8.TR CU 027‑2012《特殊营养食品》

婴幼儿配方食品、医用膳食食品、孕妇 / 哺乳期食品、运动营养食品;强制 SGR 国家注册 + EAC‑DoC两套文件。


二、食品合规文件区分(高频混淆)


  1. EAC‑DoC 符合性声明

    绝大多数预包装食品;欧亚境内授权代表签署,基于 EAEU 认可实验室测试报告,录入欧亚 FGIS 登记簿;食品几乎没有 EAC‑CoC 合格证书


  1. SGR 国家卫生注册 СГР(Rospotrebnadzor 签发,5 年有效期,五国通用)


  2. 必须 SGR 清单:

  • 婴幼儿配方食品;

  • 膳食补充剂(БАД);

  • 运动营养、特殊医用膳食食品;

  • 天然矿泉水;

  • 新型食品(未在欧亚传统食用的原料、纳米原料食品)。


⚠️SGR≠EAC;完成 SGR 之后仍然需要办理 EAC‑DoC,二者缺一不可。


  1. 兽医证书(Ветконтроль)

  2. 生鲜动物源产品(鲜肉、生鲜奶、生鲜水产);每一批次边境兽医检验;录入 Mercury 电子兽医系统;属于海关检疫,不属于 EAC 体系;加工熟食肉类一般不需要逐批兽医证书。

简单记忆:生鲜动物源 = 兽医证书;特殊食品 = SGR+EAC‑DoC;普通预包装食品 = EAC‑DoC。


三、标签强制要点

1. 最小销售包装印刷 EAC(ЕАС)标志

2. 完整俄语标签,不可后期粘贴小贴纸覆盖原有信息;

3. 过敏原必须醒目提示;

4. 特殊食品标注适用人群、喂养提示;

5. 欧亚境内进口商完整名称地址,不可只写境外制造商。


四、必备技术文件包

1. 欧亚境内授权代表 AR 注册文件,公证版授权代表协议;

2.TN‑VED 海关编码确认;

3. 产品配方、原料清单;

4.HACCP 体系文件(生产端);

5.EAEU 认可实验室测试报告(微生物、理化、毒素、添加剂核查);

6. 俄文完整标签稿;

7.SGR 管控产品:补充毒理、卫生评估全套资料;

8. 动物源生鲜:兽医证书、Mercury 系统录入。

全套卷宗由欧亚境内授权代表保存不少于 10 年。


五、办理流程简述

1. 确定产品对应的全部食品技术法规;区分普通食品 / 特殊食品 / 动物生鲜;

2. 指定欧亚联盟境内法人作为授权代表 AR;

3. 编制全套技术卷宗;送样 EAEU 认可实验室测试;

4. 特殊食品先行申请 SGR 国家注册;

5. 完成 EAC‑DoC,录入欧亚 FGIS 登记簿;

6. 包装印刷俄语标签 + EAC 标志;

7. 动物源生鲜完成兽医检验、Mercury 系统登记;

8. 出口俄罗斯部分食品落入Честный ЗНАК诚信标志清单,进口商完成一物一码赋码。


高频风险提示

1. 食品没有 EAC‑CoC 证书模式,市面上食品 EAC 证书均为无效;只用 EAC‑DoC 声明。

2.SGR 卫生注册不能替代 EAC‑DoC;EAC 也不能替代 SGR、兽医证书。

3. 欧盟报告、国内检测报告不能直接替代 EAEU 认可实验室报告,仅可作为辅助材料。

4. 配方、原料、添加剂发生变更,需要重新测试,必要重新 SGR 注册。

5. 只有纸质 DoC,FGIS 系统无法查询,属于无效文件,海关扣货。

6. 进入俄罗斯市场,部分食品需要诚信标志追溯;哈萨克斯坦等其他成员国不需要Честный ЗНАК。


周期参考

  • 普通预包装食品 EAC‑DoC:2‑4 周(报告齐全)

  • SGR 国家注册 + EAC‑DoC:8‑14 周



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