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食品是一套总纲 + 专项分法规体系,欧亚五国统一执行;食品绝大多数执行 EAC‑DoC 符合性声明,几乎没有 EAC‑CoC 证书模式;叠加SGR 国家注册、兽医证书、Mercury 兽医电子追踪系统等独立强制手续。
主要法规清单:
TR CU 021‑2011 食品安全通用总纲
TR CU 022‑2011 食品标签
TR CU 029‑2012 食品添加剂、香精、加工助剂
TR CU 033‑2013 奶及乳制品安全
TR CU 034‑2013 肉及肉制品安全
TR EAEU 040‑2016 鱼与水产品安全
TR EAEU 044‑2017 包装饮用水(含天然矿泉水)
TR CU 027‑2012 特殊营养食品(婴幼儿配方、膳食治疗 / 膳食预防食品)
✅适用:全部投放联盟市场的食品、食品原料;同时管控生产、储存、运输、销售、报废全流程。
核心安全指标:
1. 微生物(沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌等);
2. 重金属、霉菌毒素、农残、兽残、放射性污染物;
3.GMO 转基因管控;
4. 生产企业必须执行 HACCP 危害分析与关键控制点体系,体系文件需要存档备查。
❌排除:家庭自制自用食品;个人副业自产自用不对外销售产品。
强制俄语标签(部分成员国还需要本国语言),包装必须印刷:
产品名称、完整成分表(按含量降序)、过敏原提示、营养成分表、原产国、制造商、欧亚境内进口商 / 授权代表名称地址、生产日期、保质期、储存条件、批号、GMO 标识、EAC(ЕАС)标志。
小样、赠品同样完整执行标签法规。
所有防腐剂、着色剂、甜味剂、增稠剂、香精;仅允许使用法规附录清单内物质,严格限定最大使用剂量;不在清单中的添加剂禁止使用。只要食品含有添加剂,本法规自动触发。
生鲜乳、巴氏奶、灭菌奶、酸奶、奶酪、奶粉、乳饮料;管控微生物、抗生素残留、蛋白脂肪指标;生鲜原料受兽医监管。
畜禽屠宰鲜肉、冷冻肉、香肠、罐头肉制品;与俄罗斯 Mercury 兽医电子追踪系统绑定;动物源性生鲜产品必须边境兽医检验。
鱼类、虾贝、水产加工品;管控兽药残留、毒素、重金属;冷冻水产强制中心温度≤‑18℃。
瓶装饮用水、矿泉水、儿童饮用水;矿物离子限值、微生物、水源管控;矿泉水属于需要SGR 国家注册品类。
婴幼儿配方食品、医用膳食食品、孕妇 / 哺乳期食品、运动营养食品;强制 SGR 国家注册 + EAC‑DoC两套文件。
EAC‑DoC 符合性声明
绝大多数预包装食品;欧亚境内授权代表签署,基于 EAEU 认可实验室测试报告,录入欧亚 FGIS 登记簿;食品几乎没有 EAC‑CoC 合格证书。
SGR 国家卫生注册 СГР(Rospotrebnadzor 签发,5 年有效期,五国通用)
必须 SGR 清单:
婴幼儿配方食品;
膳食补充剂(БАД);
运动营养、特殊医用膳食食品;
天然矿泉水;
新型食品(未在欧亚传统食用的原料、纳米原料食品)。
⚠️SGR≠EAC;完成 SGR 之后仍然需要办理 EAC‑DoC,二者缺一不可。
兽医证书(Ветконтроль)
生鲜动物源产品(鲜肉、生鲜奶、生鲜水产);每一批次边境兽医检验;录入 Mercury 电子兽医系统;属于海关检疫,不属于 EAC 体系;加工熟食肉类一般不需要逐批兽医证书。
简单记忆:生鲜动物源 = 兽医证书;特殊食品 = SGR+EAC‑DoC;普通预包装食品 = EAC‑DoC。
1. 最小销售包装印刷 EAC(ЕАС)标志;
2. 完整俄语标签,不可后期粘贴小贴纸覆盖原有信息;
3. 过敏原必须醒目提示;
4. 特殊食品标注适用人群、喂养提示;
5. 欧亚境内进口商完整名称地址,不可只写境外制造商。
1. 欧亚境内授权代表 AR 注册文件,公证版授权代表协议;
2.TN‑VED 海关编码确认;
3. 产品配方、原料清单;
4.HACCP 体系文件(生产端);
5.EAEU 认可实验室测试报告(微生物、理化、毒素、添加剂核查);
6. 俄文完整标签稿;
7.SGR 管控产品:补充毒理、卫生评估全套资料;
8. 动物源生鲜:兽医证书、Mercury 系统录入。
全套卷宗由欧亚境内授权代表保存不少于 10 年。
1. 确定产品对应的全部食品技术法规;区分普通食品 / 特殊食品 / 动物生鲜;
2. 指定欧亚联盟境内法人作为授权代表 AR;
3. 编制全套技术卷宗;送样 EAEU 认可实验室测试;
4. 特殊食品先行申请 SGR 国家注册;
5. 完成 EAC‑DoC,录入欧亚 FGIS 登记簿;
6. 包装印刷俄语标签 + EAC 标志;
7. 动物源生鲜完成兽医检验、Mercury 系统登记;
8. 出口俄罗斯部分食品落入Честный ЗНАК诚信标志清单,进口商完成一物一码赋码。
1. 食品没有 EAC‑CoC 证书模式,市面上食品 EAC 证书均为无效;只用 EAC‑DoC 声明。
2.SGR 卫生注册不能替代 EAC‑DoC;EAC 也不能替代 SGR、兽医证书。
3. 欧盟报告、国内检测报告不能直接替代 EAEU 认可实验室报告,仅可作为辅助材料。
4. 配方、原料、添加剂发生变更,需要重新测试,必要重新 SGR 注册。
5. 只有纸质 DoC,FGIS 系统无法查询,属于无效文件,海关扣货。
6. 进入俄罗斯市场,部分食品需要诚信标志追溯;哈萨克斯坦等其他成员国不需要Честный ЗНАК。
普通预包装食品 EAC‑DoC:2‑4 周(报告齐全)
SGR 国家注册 + EAC‑DoC:8‑14 周
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